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符合ＧＭＰ的制藥分離機

時間：[2019-08-26 ] 來源(yuan)：遼寧富一瀏(liu)覽924次

藥(yao)品生(sheng)產(chan)行業貫徹(che)ＧＭＰ的同時，為(wei)醫藥(yao)工業生(sheng)產(chan)服務(wu)的制藥(yao)裝備行業相應提出了《制藥(yao)裝備符合(he)藥(yao)品生(sheng)產(chan)質量管理規(gui)范的通(tong)則》等指導性(xing)標準，械(xie)產(chan)品需符合(he)ＧＭＰ，以配合(he)規(gui)范的實施。

一、ＧＭＰ在(zai)制藥(yao)行(xing)業里有著很強的(de)權(quan)威性和約束性，藥(yao)品生產安全和藥(yao)品質(zhi)量有了明顯的(de)提高。

二、ＧＭＰ對制藥分離機械設備的要求基本(ben)可歸納(na)有(you)以下方面：

1、凈化、清洗和******方面：

2、材質(zhi)、外觀和安全設計方(fang)面(mian)

3、結構設計方面

4、在線檢(jian)測、控制和驗證(zheng)方(fang)面(mian)

5、相關公用工程方面

三、遼寧富一機械有限公司是(shi)國內有名的離心機制造(zao)企業，由孫富一(yi)先(xian)生(sheng)創建。我們擔負著“為用戶提(ti)供有(you)優良(liang)的(de)(de)過(guo)濾分離(li)成(cheng)(cheng)套設備及專業(ye)的(de)(de)液(ye)固分離(li)解決方(fang)案”的(de)(de)偉大使命，從2005年(nian)開始(shi)富一集團成(cheng)(cheng)為《管式(shi)》國家標準(zhun)的(de)(de)起草單位。公司從創建(jian)之初到(dao)今天已幫助過(guo)國內外數萬家企業(ye)及院校解決了液(ye)固分離(li)的(de)(de)工(gong)藝問題，避免小(xiao)中試(shi)到(dao)工(gong)業(ye)化(hua)生產(chan)的(de)(de)擴(kuo)產(chan)風險，提(ti)高產(chan)品質量，減少市場風險。

 


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